Spring direct naar Zoeken, Site-navigatie, Inhoudsopgave
Patiëntenorganisaties
Uw kind heeft een aangeboren hartafwijking. Misschien is dit niet altijd te merken. Toch vraagt u zich af hoe u hier het beste mee omgaat. Moet ik ook doen alsof er niets aan de hand is?
Bij de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijking ontmoeten kinderen andere leeftijdgenoten met een hartaandoening. Ook ouders komen bij elkaar om samen over de dingen die ze in het dagelijks leven tegenkomen te spreken.
Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijking (PAH) biedt:
- lotgenotencontact
- voorlichting
- belangenbehartiging
- activiteiten
- thema- en contactdagen
De PAH is een landelijke, zelfstandige patiëntenorganisatie.
Op de website van de PAH vindt u uitgebreide informatie.
Lees verder
Nederlandse CVA-vereniging Samen Verder
