Spring direct naar Zoeken, Site-navigatie, Inhoudsopgave
Transpositie van de grote vaten
Na de geboorte begint de behandeling zo snel mogelijk.
Uw kind blijft de eerste dagen in leven doordat de opening tussen de linker- en rechterboezem (foramen ovale) nog aanwezig is. Zo stroomt er tijdelijk bloed van de linker- naar de rechterboezem en vervolgens naar de rechterkamer. Die pompt het bloed via de longslagader naar de longen.
Ook de verbinding tussen de longslagader en de grote lichaamsslagader (ductus Botalli) is op dat moment nog aanwezig. Dankzij de ductus Botalli gaat er ook bloed naar de grote lichaamsslagader. Het kind blijft zo de eerste weken na de geboorte in leven.
Openhouden ductus Botalli
De behandeling begint met het medicijn prostaglandine, dat toegediend wordt via een infuus. Prostaglandine houdt de ductus Botalli open, de verbinding tussen de longslagader en de grote lichaamsslagader (ductus Botalli).
Hierdoor stroomt er nog een beetje bloed met zuurstof het lichaam in.
Operatie
Alleen met een operatie kan de hartafwijking hersteld worden.
Er zijn 2 operaties:
-
Rashkindprocedure
-
Arteriële switch-operatie
Rashkindprocedure
Voor de geboorte is er een opening tussen de boezems, het foramen ovale. Deze is maar klein en er zit een klepje voor. Normaal groeit dit vrij snel dicht.
Het doel van de Rashkindprocedure is om het foramen ovale te openen of te vergroten. Dit gebeurt met behulp van hartkatheterisatie. De kindercardioloog voert via de lies of navel een slangetje naar het hart. Hieraan zit een kleine ballon, die opgeblazen wordt om het gaatje te vergroten.
Na deze ingreep is er dus weer een opening in het tussenschot tussen de boezems, waardoor de 2 bloedsomlopen met elkaar verbonden blijven.
De Rashkind-procedure is op zichzelf niet erg riskant en verloopt meestal zonder problemen. De patiëntjes zelf zijn echter erg kwetsbaar.
Arteriële switch-operatie
De arts sluit de grote bloedvaten op de juiste plaats op het hart aan. Het kind krijgt een normale bloedsomloop.De operatie wordt regelmatig in alle kinderhartcentra uitgevoerd. Meer dan 95% van de kinderen doorstaat de operatie probleemloos.
Risico op endocarditis
Sommige kinderen met aangeboren hartafwijkingen lopen een verhoogd risico op endocarditis, een infectie aan de binnenwand van het hart. Vraag aan uw kindercardioloog of het voor uw kind nodig is extra voorzorgsmaatregelen te nemen.
Lees meer over het risico op endocarditis bij aangeboren hartafwijkingen of bestel of download de brochure Bacteriële endocarditis.
Toekomst?
De arteriële switchoperatie wordt sinds ongeveer 1980 uitgevoerd.
We zien dat kinderen na deze operatie goed functioneren en weinig tot geen beperkingen hebben.
Lees meer over leven met een aangeboren hartafwijking
Meer informatie over de aandoening en uitgebreidere informatie over de operaties vindt u in de brochure Transpositie van de grote vaten.
Lees verder
Veelgestelde vragen over aangeboren hartafwijkingen
Meer informatie
Patiëntenorganisaties
