Spring direct naar Zoeken, Site-navigatie, Inhoudsopgave

Je bent geboren met een hartafwijking. Misschien is er op het eerste gezicht niets bijzonders te zien. Dat is best lastig, want mensen om je heen denken dat je alles kunt. Hoe ga je daarmee om?

Mensen die je beter kennen, weten dat er wel degelijk iets aan de hand is. Zo kan het zijn dat je:

  • bleek ziet
  • snel (en vaak zonder aanleiding) moe bent
  • soms duizelig of benauwd bent
  • medicijnen gebruikt
  • een litteken van de operatie hebt

Op school
Het is belangrijk dat je leerkrachten, vriendjes en klasgenoten weten wat je hebt en goed kunnen reageren op signalen.

Voor leerkrachten is er het Hartpaspoort. Hierin kun je ouders veel informatie kwijt:

  • wie moet gebeld worden als er iets gebeurt?
  • wat mag je wel en niet tijdens een schoolreisje of gymles?
  • welke medicijnen gebruik je? 

Bestel het Hartpaspoort

Spreekbeurt
Een spreekbeurt is een goede manier om iets te vertellen over je aandoening. Dan is het daarna ook gemakkelijker uit te leggen als je je een dag minder lekker voelt.

Tips ter voorbereiding:Brochure Afwijkingen van de aortaklep

Sporten en bewegen
Welke sport is geschikt voor je? En welke sport vind je leuk? Lees de tips over sporten en bewegen.


Relaties
Rondom de puberteit komen er nieuwe dingen op je af, zoals uitgaan, bezorgde ouders en een relatie. Lees meer over relaties en sex op de website van de patiëntenvereniging aangeboren hartafwijkingen (PAH).

Zwangerschap
Als jij en je partner kinderen willlen, heb je weer andere vragen:

  • hoe groot is de kans dat we een kind krijgen met een aangeboren hartafwijking
  • kan mijn hart een zwangerschap aan?

Lees meer over erfelijkheid en zwangerschap

Vragen?
Regelmatig kom je op controle bij de cardioloog. Maar wellicht heb je tussendoor ook nog vragen, waarvoor je niet direct je cardioloog belt. Stel je vraag:

Meer informatie over aangeboren hartafwijkingen

Lees meer over aangeboren hartafwijkingen op de website of: