Spring direct naar Zoeken, Site-navigatie, Inhoudsopgave
Nieuws
Oproep patiënten met ICD-leads
Bij enkele types ICD’s van het merk St Jude Medical, type Riata, is vastgesteld dat het isolatiemateriaal van de elektrode een verhoogde slijtage kan vertonen. Dit kan mogelijk ernstige gevolgen hebben voor de patiënt.
De Hart & Vaatgroep heeft alle ICD fabrikanten opgeroepen om een extra kwaliteitscontrole uit te voeren bij deze producten. De Nederlandse Vereniging voor Cardiologie (NVVC) en haar Nederlandse Hart Ritme Associatie (NHRA) hebben hun patiënten met een ICD van de genoemde modellen opgeroepen voor controle.
Implanteerbare Cardioverter Defibrillatoren
ICD is een afkorting voor Implanteerbare Cardioverter Defibrillator. Dit apparaat controleert en detecteert te snelle en abnormale hartritmes. Wanneer het apparaat een abnormaal hartritme detecteert, wordt een schok gegeven aan het hart. Deze schok wordt verzonden via elektroden (lead), die het hart verbinden met de ICD. De schok stopt vervolgens de hartritmestoornis en herstelt het normale hartritme van de patiënt.
Patiënten met ICD’s
Patiënten kunnen zelf aan de hand van hun identificatiepasje nagaan of zij een dergelijke ICD-Lead hebben gekregen. In dat geval worden zij op korte termijn door hun ziekenhuis opgeroepen voor een onderzoek. In de meeste gevallen zal een extra controle door de cardioloog voldoende zijn. In een aantal gevallen is wellicht een hernieuwde ingreep nodig. Met vragen of bij twijfel kunnen ICD patiënten contact opnemen met hun ziekenhuis of cardioloog.
Type ICD’s met problemen
Het gaat het om de ICD-Leads van het type Riata (8F); modellen 1560, 1561, 1562, 1570, 1571, 1572, 1580, 1581, 1582, 1590, 1591 en 1592 en van het type Riata ST (7F), modellen 7000, 7001, 7002, 7010, 7011, 7040, 7041 en 7042.
Meer informatie vindt u op www.hartenvaatgroep.nl, www.igz.nl of www.nvvc.nl
